肺がん遺伝子変異の検出率向上を目的とした病理検査室の取り組み

Abstract

肺がんにおける遺伝子変異検出は，分子標的薬選択に必須の検査であり，その精度が重要であるが，マルチプレックス検査 はシングルプレックス検査と比較し，感度が低いことが課題である．そこで我々は遺伝子変異検出率向上を目的に，生検検体 では量不足による解析不能防止のため，必要な薄切枚数を増加し，手術検体では核酸品質低下防止のため，ホルマリン固定条 件を工夫した．その結果，遺伝子変異検出率が向上したので，報告する．

Gene mutation testing in lung cancer is essential for selecting molecularly targeted drugs, and its accuracy is critical. However, multiplex assays often have lower sensitivity compared to singleplex assays. Therefore, to improve mutation detection rates, we increased the number of tissue sections in biopsy specimens to prevent analysis failure due to insufficient sample volume. In surgical specimens, we optimized formalin fixation conditions to preserve nucleic acid quality. As a result, the gene mutation detection rate improved, and we report these findings.